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Clofarabina

Quimioterapia

Marcas:

Clolar®

Otros nombres:

CAFdA, Clofarex

A menudo utilizado para:

Leucemia

ícono de portapapeles

Información sobre la clofarabina

La clofarabina es un tipo de quimioterapia. Funciona al disminuir o detener el crecimiento celular.

A los pacientes se les realizarán extracciones de sangre con regularidad para controlar el hemograma y monitorear la función del hígado y los riñones.

ícono de bolsa iv (Intravenosa).

Puede administrarse como un líquido en una vena a través de una vía IV (Intravenosa).

 
signo de exclamación en un ícono circular

Posibles efectos secundarios

  • Diarrea
  • Dolor abdominal
  • Síndrome de pies y manos (hormigueo en las manos y los pies, enrojecimiento y descamación de la piel)
  • Sarpullido
  • Enrojecimiento de la piel
  • Picazón
  • Latido rápido
  • Respiración acelerada
  • Dificultad para respirar
  • Problemas hepáticos
  • Presión arterial baja
  • Náuseas y vómitos
  • Piel seca e irritada
  • Mareos o desmayos
  • Disminución de la micción
  • Hemograma bajo (puede causar un aumento del riesgo de sufrir infecciones, sangrados, anemia o fatiga)
  • Presión arterial alta

No todos los pacientes que reciben clofarabina experimentarán estos efectos secundarios. Los efectos secundarios más comunes se encuentran resaltados, pero puede haber otros. Infórmele a su médico o farmacéutico todos los posibles efectos secundarios.

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Consejos para las familias

Asegúrese de analizar estas y otras recomendaciones con su médico o farmacéutico.

  • Los pacientes deben beber mucho líquido mientras reciben clofarabina, en especial si se producen vómitos y diarrea.
  • El médico puede recomendar una loción para controlar una afección de la piel llamada síndrome de pies y manos, que causa hormigueo en las manos y los pies, junto con enrojecimiento, sequedad, descamación y comezón de la piel. 
  • Las pacientes sexualmente activas deben tomar precauciones para evitar embarazos durante el tratamiento y durante 6 meses después de finalizar la terapia.
  • Las pacientes deben informarle a su médico si están embarazadas o amamantando. 
  • Los cuidadores deben seguir las instrucciones para evitar el contacto con los fluidos corporales del paciente, que pueden contener el medicamento durante 48 horas después de la administración.
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