سرطان الغدة الدرقية النخاعي (MTC)، المعروف أيضًا باسم بسرطانة الغدة الدرقية النخاعي، هو نوع من سرطانات الغدة الدرقية.
توجد الغدة الدرقية أسفل الحلق مباشرة في الجانب الأمامي من العنق. تفرز الغدة الدرقية الهرمونات التي تتحكم في وظائف الجسم. يبدأ سرطان الغدة الدرقية النخاعي في الخلايا C المجاورة للجريب في الغدة الدرقية. تصنع هذه الخلايا هرمونًا يُسمى كالسيتونين.
سرطان الغدة الدرقية النخاعي نادر الحدوث للأطفال والمراهقين. في معظم الأحيان، يرتبط سرطان الغدة الدرقية النخاعي في مرحلة الطفولة بتغير موروث في جين RET. وهذا يسبب حالة تسمى سرطان الغدة الدرقية النخاعي العائلي أو أورام الغدد الصماء المتعددة من النوع 2 (متلازمة MEN2).
الجراحة لاستئصال الغدة الدرقية هي العلاج الرئيسي لسرطان الغدة الدرقية النخاعي. بالنسبة للأطفال الذين لديهم استعداد جيني، قد يستأصل الأطباء الغدة الدرقية قبل ظهور السرطان.
يحتاج المرضى إلى رعاية مستمرة من فريق من المتخصصين لإدارة الهرمونات ومراقبة عودة السرطان.
الغدة الدرقية عضو على شكل فراشة، وتقع أسفل الحلق في الجانب الأمامي من العنق. وهي مكونة من فصين، أحدهما في الجانب الأيمن والآخر في الجانب الأيسر.
تشمل علامات وأعراض سرطان الغدة الدرقية النخاعي ما يلي:
قد لا يعاني طفلكم أي أعراض لسرطان الغدة الدرقية النخاعي. قد يكتشف الطبيب السرطان أثناء الفحص البدني المنتظم لطفلكم.
يندر حدوث سرطان الغدة الدرقية النخاعي لدى الأطفال، ولكن قد تزيد تغيرات جينية معينة من الخطر. قد يورث الوالدان أحيانًا التغيرات الجينية إلى أطفالهم.
يمكن أن يحدث اضطراب جيني يُسمى سرطان الغدة الدرقية النخاعي الوراثي أو العائلي في العائلات. في هذا الاضطراب، يوجد تغير (طفرة) في جين RET بحيث لا يعمل بشكل صحيح. قد يرث الطفل هذه الطفرة من أحد الوالدين. أو قد يكون طفلكم أول شخص في عائلتكم يصاب بهذا التغير الجيني.
يمكن أن تحدث طفرات RET في حالة تُعرف باسم ورم الغدد الصماء المتعدد من النوع 2 (MEN2). يزيد MEN2 من خطر الإصابة بالأورام والمشاكل الهرمونية، بما في ذلك سرطان الغدة الدرقية النخاعي، وورم القواتم، وفرط الدريقات.
إذا كان لدى طفلكم طفرة RET، فيجب أن تحصل الأسرة على استشارة جينية وتخضع لاختبارات جينية.
يستخدم الأطباء عدة أنواع من الاختبارات لتشخيص سرطان الغدة الدرقية النخاعي. قد تشمل الفحوصات ما يلي:
تعتمد مرحلة السرطان على حجم الورم وما إذا كان السرطان قد انتشر إلى العقد اللمفاوية وأجزاء أخرى من الجسم.
| المرحلة | مدى المرض |
|---|---|
| المرحلة الأولى | الورم بحجم 2 سنتيمتر (سم) أو أقل. لا يوجد انتشار للمرض. |
| المرحلة الثانية | يزيد حجم الورم على 5 سنتيمترات عرضيًا. موجود فقط في الغدة الدرقية. لا يوجد انتشار إلى العقد اللمفاوية أو مناطق أخرى في الجسم. |
| المرحلة الثالثة | ربما يكون الورم قد نما خارج الغدة الدرقية قليلاً وهناك انتشار للمرض في العقد اللمفاوية القريبة في العنق. |
| المرحلة الرابعة | المرض متوسط أو متقدم. انتشر الورم خارج الغدة الدرقية إلى أنسجة أخرى. انتشر الورم إلى العقد اللمفاوية القريبة أو مناطق أخرى بعيدة في الجسم. |
من المهم أن يعالج فريق من المتخصصين الأطفال المصابين بسرطان الغدة الدرقية النخاعي. يعتمد العلاج على الطفرات الجينية والحالات الصحية الأخرى. سيركز فريق الرعاية على ما يلي:
يحتاج جميع المرضى المصابين بسرطان الغدة الدرقية النخاعي إلى رعاية مستمرة ومتابعة طويلة الأجل.
سرطان الغدة الدرقية النخاعي هو سرطان نادر، والعديد من العوامل تؤثر على النتائج على المدى الطويل. وتتضمن هذه العوامل ما يأتي:
بعد العلاج، سيحتاج المرضى إلى مراقبة مدى الحياة ورعاية متابعة من فريق من المتخصصين. وهذا أمر مهم لأن:
قد تشمل مراقبة طفلكم على المدى الطويل ما يلي:
يعتمد نوع الاختبارات والزيارات الطبية وتكرارها على احتياجات طفلكم ونوع سرطان الغدة الدرقية ومرحلته. سيراقب الاختصاصيون طفلكم ويراقبون علامات السرطانات الأخرى المتعلقة بأي طفرات جينية معروفة.
يمكن لأعضاء فريق الرعاية من علم النفس، وحياة الأطفال، والخدمة الاجتماعية، وغيرها من المجالات مساعدة طفلكم على التأقلم مع مرضه. يمكن أن يساعدكم استشاريو الجينات الوراثية على فهم السرطانات الموروثة ومعرفة خدمات الدعم المتاحة.
تشمل المخاوف التي قد تكون لدى المرضى والعائلات ما يلي:
للبقاء بصحة جيدة، يجب على جميع الناجين من السرطان اتخاذ خطوات لعيش نمط حياة صحي. اخضعوا لفحوصات بدنية وفحوصات أخرى منتظمة من قِبل مقدم رعاية صحية يدرك مشكلات النجاة من السرطان.
قد يقوم فريق رعايتكم بإعداد خطة رعاية للبقاء على قيد الحياة. هذه الخطة هي سجل كامل يحتوي على علاج طفلكم، وأي مخاوف طبية محددة، والفحوصات الصحية المطلوبة له.
—
تمت المراجعة: ديسمبر 2022
تؤدي الجراحة دورًا مهمًا في التشخيص، والعلاج والرعاية الداعمة في العديد من أنواع سرطانات الأطفال.
قد يكون لدى بعض الأشخاص تغيّرات جينية أو استعداد وراثي يزيد من خطر الإصابة بالسرطان. تعرّفوا على المخاطر الموروثة والاختبارات الجينية في سرطان الأطفال.
يحدث نقص هرمون النمو (GHD) عندما لا ينتج الجسم ما يكفي من هرمون النمو، وهو ضروري لنمو العظام والأنسجة بشكل طبيعي. تعرفوا على المزيد.