G6PD کی کمی

G6PD کی کمی کیا ہوتی ہے؟

G6PD کی کمی ایک عام موروثی حالت ہے جس میں کسی شخص میں کافی پروٹین نہیں ہوتا ہے گلوکوز-6-فاسفیٹ ڈیہائیڈروجنیز (G6PD)۔ یہ پروٹین نقصان سے تحفظ فراہم خون کے سرخ خلیات کرنے میں مدد کرتا ہے۔ کافی G6PD کے بغیر، خون کے سرخ خلیے بہت آسانی سے ٹوٹ سکتے ہیں۔ پھر وہ آکسیجن نہیں لے جا سکتے پھیپھڑوں سے جسم کے دیگر حصوں تک۔ 

G6PD کی کمی والے زیادہ تر لوگوں میں کوئی علامات نہیں ہوتی ہیں لیکن خون کے سرخ خلیات کی خرابی (ہیمولائسز) کا زیادہ خطرہ ہو سکتا ہے۔ یہ خاص طور پر بعض ادویات، غذاؤں (فوا بینز یعنی باقلا کی پھلیاں) کے استعمال، یا انفیکشن کے بعد ہونے والے اثرات کے حوالے سے درست ہے ۔ G6PD کی کمی والا شخص ہیمولٹک اینیمیا نامی حالت پیدا کر سکتا ہے۔ اس کا مطلب یہ ہے کہ خون کے سرخ خلیات معمول سے پہلے تباہ ہو جاتے ہیں اور خون سے خارج ہو جاتے ہیں۔ 

G6PD کی کمی کی علامات

G6PD کی کمی والے زیادہ تر لوگوں میں کوئی علامات نہیں ہوتی ہیں۔ لیکن جب علامات ظاہر ہوتی ہیں، تو وہ انسان میں درج ذیل کا سبب بنتی ہیں:

• تھکاوٹ 
  
• جلد یا ہونٹوں کا پیلا پن
  
• دل کی تیز دھڑکن
  
• سانس پھولنا
  
• پیلی جلد اور آنکھیں (یرقان)
  
• کمر یا معدہ میں درد
  
• گہرے رنگ کا پیشاب
  

G6PD کی کمی کی وجوہات

G6PD کی کمی G6PD جین میں تبدیلی (میوٹیشن) کی وجہ سےہوتی ہے. یہ جین جسم کو G6PD انزائم بنانے کے لیے ہدایات فراہم کرتا ہے۔ میوٹیشن (موروثی تبدیلی) والدین سے بچوں میں منتقل ہوتی ہے یا وراثت میں ملتی ہے۔ یہ کیفیت مردوں میں زیادہ عام ہے جبکہ خواتین اس مرض کی کیریئر (منتقل کرنے والی) ہوتی ہیں۔ کیونکہ یہ ایک جینیاتی نتیجہ ہے، G6PD کی کمی زندگی بھر کی حالت ہے۔

G6PD کمی سب سے عام جینیاتی عوارض میں سے 1 ہے انزائم کی سب سے عام کمیوں میں سے ایک ہے۔ یہ دنیا بھر میں تقریباً 400 ملین افراد کو متاثر کرتا ہے۔ 

G6PD کی کمی مردوں اور افریقی، بحیرہ روم، یا جنوب مشرقی ایشیائی نسل کے لوگوں میں زیادہ عام ہے۔

G6PD کی کمی کے لیے ٹیسٹس

G6PD کی کمی کو جانچنے کے 2 طریقے ہیں: ایک خون کا ٹیسٹ جو G6PD کی کارکردگی (سرگرمی) کی جانچ کرتا ہے یا خون کا ایسا ٹیسٹ جو جین میں تبدیلی تلاش کرتا ہے۔ آپ کے بچے کے 1 یا دونوں ٹیسٹس ہو سکتے ہیں۔ 

G6PD کی کمی کا انتظام کیسے کریں

اگر آپ کے بچے میں G6PD کی کمی ہے، تو ان چیزوں سے بچنا ضروری ہے جو علامات کو متحرک کر سکتی ہیں۔ اس میں کچھ دوائیں یا کھانے شامل ہیں۔ اگر علامات ظاہر ہوتی ہیں، تو علاج کا انحصار اس بات پر ہوگا کہ علامات کتنی شدید ہیں۔ 

G6PD کی کمی والے مریضوں کو ان سے بچنا چاہیے:

• فاوا بینز کھانا
  
• موتھ بالز (کپڑوں میں رکھی جانے والی گولیاں) کے رابطے میں آنا؛ (ان میں نیفتھلین نامی ایک جز ہو سکتا ہے جو ہیمولیسس یعنی خون کے سرخ خلیات کے ٹوٹنے کا سبب بن سکتا ہے)۔

بہت سی دوائیں ہیں جو ہیمولیسس کا سبب بن سکتی ہیں۔ لیکن بہت سے لوگوں کو ان کو لینے میں کوئی پریشانی نہیں ہوتی ہے۔ دیگر ادویات سے ہیمولیسس کا زیادہ امکان ہوتا ہے اور ان سے اجتناب کیا جانا چاہیے یا احتیاط کے ساتھ استعمال کیا جانا چاہیے۔  

G6PD کی کمی والے مریضوں کو ان ادویات سے پرہیز کرنا چاہیے:

• Dapsone
  
• Rasburicase
  
• Methylene blue
  
• Pegloticase
  
• Primaquine
  
• Tafenoquine 

G6PD کی کمی میں احتیاط کے ساتھ استعمال کرنے والی ادویات میں درج ذیل شامل ہیں:

• Nitrofurantoin
  
• Sulfamethoxazole

G6PD کی کمی والے لوگوں کے لیے اعلی، درمیانے اور کم خطرے والی ادویات کے بارے میں مزید معلومات G6PD Deficiency Association سے حاصل کریں۔ اپنی نگہداشت ٹیم سے بات کریں اگر آپ کے سوالات ہیں کہ آپ کے بچے کے لیے کون سی دوائیں محفوظ ہیں۔

G6PD کی کمی کے لیے مرض کی پیش گوئی 

G6PD کی کمی والے زیادہ تر لوگ صحت مند زندگی گزار سکتے ہیں۔ لیکن انہیں کچھ کھانے اور ادویات سے پرہیز کرنے کی ضرورت ہے جو خون کے سرخ خلیات کو نقصان پہنچاتی ہیں۔ شدید معاملات شاذ و نادر ہی ہوتے ہیں اور وہ زیادہ مشکل ہو سکتے ہیں۔ لیکن مناسب نگہداشت کے ساتھ مرض کی پیش گوئی عام طور پر اچھی ہوتی ہے۔

خاندانوں کے لیے تجاویز

G6PD کی کمی کے شکار افراد کے لیے سپورٹ گروپس اور وسائل دستیاب ہیں۔ یہ گروپس آپ کو اور آپ کے خاندان کو اس کیفیت کے بارے میں مزید جاننے اور ان دوسرے لوگوں سے جڑنے میں مدد دے سکتے ہیں جن کے تجربات ایک جیسے ہیں۔

آپ کا بچہ میڈیکل الرٹ بریسلٹ (طبی معلوماتی کڑا) پہننے یا جیبی کارڈ (والیٹ کارڈ) رکھنے کی خواہش بھی کر سکتا ہے جو دوسروں کو اس کیفیت سے آگاہ کر سکے۔ ہنگامی حالت میں، ڈاکٹر اس معلومات کو ادویات کے بارے میں فیصلے کرنے میں مدد کے لیے استعمال کر سکتے ہیں۔

مزید معلومات حاصل کریں

متعلقہ مواد