کھلا بند کریں

ہیموگلوبن D ٹریٹ

ہیموگلوبن D ٹریٹ کیا ہے؟

ہیموگلوبن D ٹریٹ ایک جین میں تبدیلی (میوٹیشن) ہے جو بنانے میں مدد کرتی ہے۔ ہیموگلوبن جو خون کے سرخ خلیوں میں ہیموگلوبن بنانے میں مدد کرتا ہے۔تمام خون کے سرخ خلیات میں ہیموگلوبن موجود ہوتا ہے۔ ہیموگلوبن ایک پروٹین ہے جو پھیپھڑوں سے جسم کے تمام حصوں تک آکسیجن پہنچاتا ہے۔

عام ہیموگلوبن والے افراد میں صرف ایک قسم ہوتی ہے، ہیموگلوبن A۔ ہیموگلوبن D ٹریٹ والے افراد کے خون کے سرخ خلیات میں ہیموگلوبن A اور ہیموگلوبن D دونوں موجود ہوتے ہیں۔

ٹریٹ بیماری سے مختلف ہوتا ہے

ہیموگلوبن D ٹریٹ والے زیادہ تر افراد میں بیماری کی کوئی علامات یا نشانیاں نہیں ہوتیں۔ یہ ٹریٹ عام طور پر کسی صحت کے مسئلے کا سبب نہیں بنتا۔

ہیموگلوبن D ٹریٹ والے افراد کو ہیموگلوبن D بیماری یا ہیموگلوبن SD بیماری نہیں ہوتی۔ ان میں زندگی میں بعد میں یہ بیماریاں پیدا نہیں ہو سکتیں۔ لیکن وہ ان بیماریوں کے جینز اپنے بچوں کو منتقل کر سکتے ہیں۔

  • ہیموگلوبن D بیماری ایک موروثی خون کا عارضہ ہے جو کسی شخص کے خون کے سرخ خلیات میں زیادہ تر ہیموگلوبن D موجود ہونے کا سبب بنتا ہے۔ بہت زیادہ ہیموگلوبن D آپ کے جسم میں خون کے سرخ خلیات کی تعداد اور سائز کو کم کر سکتا ہے، جس سے ہلکی پیدا ہوتی ہے۔ اینیمیاہیموگلوبن D بیماری سکل سیل کی بیماری کی ایک شکل نہیں ہے اور عام طور پر سنگین صحت کے مسائل پیدا نہیں کرتی۔
  • ہیموگلوبن SD بیماری سکل سیل کی بیماری کی ایک قسم ہے۔ ہیموگلوبن SD بیماری (جسے سِکل SD بیماری بھی کہا جاتا ہے) والے افراد کے خون کے سرخ خلیات میں ہیموگلوبن S اور ہیموگلوبن D دونوں موجود ہوتے ہیں۔ ہیموگلوبن SD بیماری کی بعض اقسام سنگین صحت کے مسائل پیدا کر سکتی ہیں۔ بیماری کی شدت ہیموگلوبن D کی قسم پر منحصر ہوتی ہے۔

ہیموگلوبن D ٹریٹ کے خطرے کے عوامل

ہیموگلوبن D ٹریٹ ان افراد میں زیادہ عام ہے جن کے آباؤ اجداد بھارت سے آئے ہوں یا جو ایشیائی ہندوستانی نسل سے تعلق رکھتے ہوں۔ لیکن کسی بھی قومیت یا نسل کا شخص ہیموگلوبن D ٹریٹ رکھ سکتا ہے۔

ہیموگلوبن D ٹریٹ کے ٹیسٹ

ایک سادہ خون کا ٹیسٹ آپ کو بتا سکتا ہے کہ آیا آپ کے پاس ہیموگلوبن D ٹریٹ ہے یا نہیں۔ یہ ٹیسٹ اکثر نوزائیدہ بچوں کی معمول کی اسکریننگ کے حصے کے طور پر کیے جاتے ہیں۔ اگر آپ کے خاندان میں کسی کو ہیموگلوبن D ٹریٹ ہو تو آپ کا ڈاکٹر اس ٹیسٹ کی تجویز دے سکتا ہے۔

ہیموگلوبن D ٹریٹ کس طرح وراثت میں منتقل ہوتا ہے

ہیموگلوبن D ٹریٹ خاندانوں میں چلتا ہے۔ آنکھوں کے رنگ یا بالوں کے رنگ کی طرح، ہیموگلوبن D ٹریٹ کے جینز وراثت میں ملتے ہیں، یا والدین سے بچوں کو منتقل ہوتے ہیں۔

وہ والدین جن میں ہیموگلوبن D ٹریٹ ہو، ان کے ہاں ہیموگلوبن D بیماری، ہیموگلوبن SD بیماری، یا ہیموگلوبن D/بیٹا تھیلیسیمیا بیماری والا بچہ پیدا ہو سکتا ہے۔

کسی بچے کو بیماری ہوگی یا نہیں، اس کا انحصار دونوں والدین سے ملنے والے جینز پر ہوتا ہے۔ یہ سمجھنا اہم ہے کہ ہیموگلوبن C ٹریٹ کیسے منتقل ہوتا ہے اور یہ آپ کے بچوں اور پوتے پوتیوں کی صحت کو کیسے متاثر کر سکتا ہے۔

ہیموگلوبن D ٹریٹ اور نارمل بغیر ٹریٹ والدین

اگر ایک والدین میں ہیموگلوبن D ٹریٹ ہو اور دوسرے والدین میں نارمل ہیموگلوبن ہو:

ہر حمل کے ساتھ، ہیموگلوبن D ٹریٹ والے بچے کے پیدا ہونے کا %50 (2 میں سے 1) امکان ہوتا ہے۔

ہر حمل کے ممکنہ نتائج یہ ہیں:

  • 50% (2 میں سے 1) امکان کہ بچہ ہیموگلوبن D ٹریٹ کے ساتھ پیدا ہو
  • 50% (2 میں سے 1) امکان کہ ہیموگلوبن D ٹریٹ کے بغیر بچہ پیدا ہو
 
دونوں والدین میں ہیموگلوبن D ٹریٹ

اگر دونوں والدین میں ہیموگلوبن D ٹریٹ ہو:

ہر حمل کے ساتھ، %25 (4 میں سے 1) امکان ہوتا ہے کہ ہیموگلوبن D بیماری والا بچہ پیدا ہو۔

ہر حمل کے ممکنہ نتائج یہ ہیں:

  • 25% (4 میں سے 1) امکان کہ ہیموگلوبن D بیماری والا بچہ پیدا ہو
  • 50% (2 میں سے 1) امکان کہ بچہ ہیموگلوبن D ٹریٹ کے ساتھ پیدا ہو
  • 25% (4 میں سے 1) امکان کہ بچہ بغیر کسی خآصیت یا بیماری کے ہو۔
 
ایک والدین میں ہیموگلوبن D ٹریٹ اور دوسرے والدین میں سِکل سیل ٹریٹ

اگر ایک والدین میں ہیموگلوبن D ٹریٹ ہو اور دوسرے والدین میں سِکل سیل ٹریٹ ہو:

ہر حمل کے ساتھ، %25 (4 میں سے 1) امکان ہوتا ہے کہ ہیموگلوبن SD بیماری، جو سکل سیل کی بیماری کی ایک قسم ہے، والا بچہ پیدا ہو۔

جن لوگوں کو ہیموگلوبن SD بیماری ہوتی ہے، ان کے خون کے سرخ خلیات میں ہیموگلوبن S اور ہیموگلوبن D دونوں موجود ہوتے ہیں۔ ہیموگلوبن SD بیماری ایک عمر بھر رہنے والی بیماری ہے جو سنگین صحت کے مسائل کا سبب بن سکتی ہے۔ اس بیماری والے افراد کو طبی علاج کی ضرورت ہوتی ہے۔

ہر حمل کے ممکنہ نتائج یہ ہیں:

  • 25% (4 میں سے 1) امکان کہ ہیموگلوبن D ٹریٹ والا بچہ پیدا ہو
  • 25% (4 میں سے 1) امکان کہ بچہ سِکل سیل خصلت کے ساتھ ہو
  • 25% (4 میں سے 1) امکان کہ ہیموگلوبن SD بیماری (سکل سیل کی بیماری) والا بچہ پیدا ہو
  • 25% (4 میں سے 1) امکان کہ بچہ بغیر کسی خآصیت یا بیماری کے ہو۔
 
ایک والدین میں ہیموگلوبن D ٹریٹ اور دوسرے والدین میں بیٹا تھیلیسیمیا ٹریٹ

اگر ایک والدین میں ہیموگلوبن D ٹریٹ ہو اور دوسرے والدین میں بیٹا تھیلیسیمیا ٹریٹ ہو:

ہر حمل کے ساتھ، %25 (4 میں سے 1) امکان ہوتا ہے کہ ہیموگلوبن D/بیٹا زیرو تھیلیسیمیا (Dβ0) بیماری والا بچہ پیدا ہو۔ ہیموگلوبن Dβ0 بیماری ایک عمر بھر رہنے والی بیماری ہے جو سنگین صحت کے مسائل کا سبب بن سکتی ہے۔

ہر حمل کے ممکنہ نتائج یہ ہیں:

  • 25% (4 میں سے 1) امکان کہ ہیموگلوبن D ٹریٹ والا بچہ پیدا ہو
  • 25% (4 میں سے 1) امکان کہ بچہ بیٹا تھیلیسیمیا خآصیت کے ساتھ ہو
  • 25% (4 میں سے 1) امکان کہ ہیموگلوبن D/بیٹا زیرو تھیلیسیمیا بیماری والا بچہ پیدا ہو
  • 25% (4 میں سے 1) امکان کہ بچہ بغیر کسی خآصیت یا بیماری کے ہو۔
 

ہیموگلوبن D ٹریٹ کے بارے میں مزید جاننے کے لیے، اپنے ڈاکٹر یا جینیاتی مشیر سے بات کریں۔ آپ کی نگہداشت ٹیم آپ کی اور آپ کے بچے کی ٹریٹ حیثیت کے بارے میں مزید تفصیلات فراہم کر سکتی ہے۔

ہیموگلوبن D ٹریٹ کے بارے میں اہم نکات

  • ہیموگلوبن D ٹریٹ موروثی ہوتا ہے یا والدین سے بچوں میں منتقل ہوتا ہے، بالوں یا آنکھوں کے رنگ کی طرح۔
  • ہیموگلوبن D ٹریٹ رکھنے والے لوگوں کے خون کے سرخ خلیات میں نارمل ہیموگلوبن A اور غیر معمولی ہیموگلوبن D دونوں موجود ہوتے ہیں۔
  • ہیموگلوبن D ٹریٹ ہونے سے کوئی صحت کا مسئلہ پیدا نہیں ہوتا۔
  • ایک سادہ خون کا ٹیسٹ آپ کو بتا سکتا ہے کہ آیا آپ کے پاس ہیموگلوبن D ٹریٹ ہے یا نہیں۔
  • وہ والدین جن میں ہیموگلوبن D ٹریٹ ہوتا ہے، ان کے ہاں ہیموگلوبن D بیماری، ہیموگلوبن SD بیماری، یا ہیموگلوبن D/بیٹا زیرو تھیلیسیمیا بیماری والا بچہ پیدا ہو سکتا ہے۔

—
جائزہ لیا گیا: دسمبر 2023