Przejdź do głównej zawartości

Daktynomycyna

Chemotherapy

Nazwy marek:

Cosmegen®

Inne nazwy:

Actinomycin, Actinomycin D

Często używany do:

Mięsaki, guz Wilmsa

ikona schowka

Informacje o daktynomycynie

Daktynomycyna jest rodzajem chemioterapii. Działa poprzez spowolnienie lub zatrzymanie wzrostu komórek. Daktynomycyna jest zazwyczaj stosowana w skojarzeniu z innymi lekami.

Daktynomycyna może powodować uszkodzenie tkanek, jeśli wycieknie z żyły. Pacjenci mogą odczuwać podrażnienie i uszkodzenie skóry w miejscu wkłucia dożylnego. W przypadku wystąpienia pieczenia podczas podawania należy poinformować o tym opiekuna.

ikona przedstawiająca worek z płynem infuzyjnym

Jest podawany w postaci infuzji dożylnej

 
ikona przedstawiająca wykrzyknik w okręgu

Potencjalne działania niepożądane

  • Nudności i wymioty
  • Zażółcenie oczu
  • Problemy z wątrobą
  • Ból brzucha
  • Utrata apetytu
  • biegunka
  • Utrata włosów
  • Podrażnienie skóry w miejscu wkłucia dożylnego
  • Niska liczba krwinek (może zwiększać ryzyko zakażenia, krwawienia, niedokrwistości i/lub poczucia zmęczenia)
  • Pokrzywka i/lub wysypka
  • Trudności w oddychaniu lub połykaniu
  • Owrzodzenia w jamie ustnej
  • Czarne i smoliste stolce
  • Krew w stolcu

Nie wszyscy pacjenci otrzymujący daktynomycynę doświadczą tych działań niepożądanych. Często spotykane działania niepożądane wyróżniono pogrubioną czcionką; mogą jednak wystąpić również inne objawy. Wszelkie podejrzewane działania niepożądane należy zgłaszać lekarzowi lub farmaceucie.

ikona przedstawiająca rodzinę

Wskazówki dla rodzin

Należy omówić te i inne zalecenia z lekarzem lub farmaceutą.

  • Pacjenci aktywni seksualnie powinni podjąć kroki w celu zapobiegania ciąży podczas leczenia i przez 6 miesięcy po zakończeniu terapii.
  • Pacjentki powinny poinformować lekarza o ciąży lub karmieniu piersią.
  • Jeśli daktynomycyna jest podawana po radioterapii, obszar skóry, który był poddany radioterapii, może ponownie zaczerwienić się.
  • Opiekunowie powinni postępować zgodnie z instrukcjami, aby uniknąć kontaktu z płynami ustrojowymi pacjenta, które mogą zawierać lek przez 48 godzin po jego podaniu.