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Dactinomycine

Chimiothérapie

Les noms de marques:

Cosmegen®

Autres noms:

Actinomycin, Actinomycin D

Souvent utilisé pour:

Sarcomes, Tumeur de Wilms

icône de presse-papier

À propos de la dactinomycine

La dactinomycine est un type de chimiothérapie.Elle agit en ralentissant ou en arrêtant la croissance des cellules. La dactinomycine est généralement utilisée en association avec d'autres médicaments.

La dactinomycine peut causer des lésions tissulaires si elle fuit de la veine. Les patients peuvent présenter une irritation et des lésions cutanées sur le site IV. Informez l’aidant en cas de brûlure lors de l’administration.

icône de poche IV

Administrée dans la veine par voie IV sous forme liquide

 
icône de point d'exclamation dans un cercle

Effets secondaires possibles

  • Nausées et vomissements
  • Jaunissement des yeux
  • Problèmes hépatiques
  • Douleurs abdominales
  • Perte d’appétit
  • Diarrhée
  • Perte de cheveux
  • Irritation cutanée sur le site IV
  • Faible numération globulaire (risque accru d'infection, de saignement, d'anémie et/ou de fatigue)
  • Urticaire et/ou éruptions cutanées
  • Difficultés à respirer ou à avaler
  • Plaies buccales
  • Selles noires et goudronneuses
  • Sang dans les selles

Tous les patients qui prennent de la dactinomycine ne présenteront pas ces effets secondaires. Les effets secondaires fréquents sont indiqués en gras, mais il peut y en avoir d'autres. Veuillez signaler tous les effets secondaires suspects à votre médecin ou à votre pharmacien.

icône de famille

Conseils pour les familles

Assurez-vous de discuter de ces recommandations et d’autres avec votre médecin ou votre pharmacien.

  • Les patientes sexuellement actives doivent prendre des mesures pour éviter une grossesse pendant le traitement et dans les 6 mois suivant la fin du traitement.
  • Les patientes doivent avertir leur médecin si elles sont enceintes ou si elles allaitent.
  • Si la dactinomycine est administrée après une radiothérapie, la zone cutanée exposée à la radiothérapie peut de nouveau devenir rouge.
  • Les aidants doivent suivre les instructions pour éviter tout contact avec les fluides corporels du patient, qui peuvent contenir le médicament pendant 48 heures après son administration.