Istnieje wiele rodzajów zaburzeń krwi. Zaburzenia krwi mogą wpływać na jeden lub więcej składników krwi, w tym na krwinki czerwone,, krwinki białe,płytki krwioraz osocze. Może to powodować różne objawy i problemy zdrowotne w zależności od tego, które krwinki są dotknięte chorobą.
Pierwszym krokiem w diagnozowaniu chorób krwi jest badanie fizykalne i wywiad medyczny. Lekarz zapyta o objawy występujące u dziecka, ostatnie choroby oraz wszelkie przyjmowane przez dziecko leki. Może również zapytać o występowanie chorób krwi w rodzinie.
Badania diagnostyczne chorób krwi.
Zaburzenia krwi diagnozuje się na podstawie badania fizykalnego, wywiadu medycznego, badań laboratoryjnych i innych informacji.
Badania laboratoryjne w kierunku zaburzeń krwi mogą być następujące:
Pełna morfologia krwi (CBC) w celu zmierzenia wielu parametrów krwi i uzyskania ogólnego obrazu stanu zdrowia.
Rozmaz krwi w celu oceny wielkości i kształtu komórek krwi pod mikroskopem.
Liczba retikulocytów w celu pomiaru liczby młodych czerwonych krwinek w organizmie dziecka.
Badania mające na celu pomiar poziomu żelaza, witamin (witaminy B12 i kwasu foliowego) oraz innych składników krwi.
Badanie hemoglobiny w celu wykrycia nieprawidłowych typów hemoglobiny.
Badania genetyczne w celu wykrycia chorób dziedzicznych lub zmian genetycznych.
Badania obrazowe w kierunku chorób krwi mogą obejmować USG (sonogram) w celu zbadania śledziony.
Przy wyborze badań diagnostycznych zespół opieki medycznej bierze pod uwagę:
rodzaj choroby krwi, która według jego członków może występować u dziecka;
objawy występujące u dziecka;
wiek i wywiad lekarski dziecka;
wyniki wcześniejszych badań medycznych;
historia chorób krwi w rodzinie.
Wykorzystanie wyników badań do planowania leczenia
Jeśli wyniki badań sugerują zaburzenia krwi, lekarz prawdopodobnie skieruje pacjenta do hematologa w celu wykonania dalszych badań, aby zdiagnozować konkretny rodzaj choroby krwi. Hematolog to lekarz specjalizujący się w diagnozowaniu i leczeniu chorób krwi.
Członkowie zespołu opieki omówią z Tobą wyniki badań i możliwości leczenia. Plan leczenia chorób krwi zależy od rodzaju choroby krwi i stopnia jej zaawansowania.
Wskazówki dla rodzin, które otrzymały diagnozę choroby krwi
To normalne, że rodzice czują strach lub przytłoczenie, gdy u ich dziecka zdiagnozowana zostanie choroba krwi. Oto kilka wskazówek, które mogą pomóc w radzeniu sobie z nową diagnozą:
Otwarcie rozmawiaj z zespołem opieki medycznej. Zadawaj pytania i dziel się swoimi obawami.
Podczas wizyt miej przy sobie notatnik. Zapisuj pytania i ważne informacje, aby ich nie zapomnieć.
Zapytaj, w jaki sposób i kiedy otrzymasz wyniki badań swojego dziecka.
Dowiedz się, co oznaczają wyniki badań laboratoryjnych Twojego dziecka.
Szukaj wsparcia u swojego zespołu opieki medycznej oraz innych rodzin, które przeszły przez podobne doświadczenia.
Pytania do zespołu opiekującego się pacjentem
Jakie badania będzie musiało przejść moje dziecko?
Jak moje dziecko powinno przygotować się do badań?
Jakiego rodzaju chorobę krwi ma moje dziecko?
Jakie są możliwości leczenia choroby krwi mojego dziecka?
Jak diagnoza wpłynie na życie mojego dziecka?
Czy istnieją jakieś zmiany stylu życia, które pomogą mojemu dziecku radzić sobie z chorobą?
Czy inni członkowie rodziny powinni poddać się badaniom pod kątem chorób krwi?
Najważniejsze informacje dotyczące diagnozy chorób krwi
Pierwsze kroki w diagnostyce chorób krwi obejmują badanie fizykalne i wywiad zdrowotny w celu poznania objawów przedmiotowych i podmiotowych.
Aby zdiagnozować chorobę krwi, zespół medyczny może zlecić różne rodzaje badań, w tym badania krwi, badania obrazowe, biopsje i badania genetyczne.
Zadaj zespołowi opieki medycznej pytania dotyczące badań i wyników.
Dowiedz się jak najwięcej o wynikach, abyś mógł uczestniczyć w planowaniu leczenia i być rzecznikiem swojego dziecka.
Badanie składu chemicznego krwi mierzy poziom substancji we krwi, które mogą pomóc w diagnozowaniu chorób i monitorowaniu leczenia. Dowiedz się więcej o badaniach biochemicznych krwi.