Jeśli jako dziecko miałem raka, czy moje dzieci będą narażone na zwiększone ryzyko zachorowania na raka?
Czy przekażę moim dzieciom nieprawidłowy gen, który może powodować raka?
Czy moje dzieci powinny poddać się badaniom genetycznym?
Osoby, które przeżyły nowotwór w dzieciństwie, często zadają te pytania.
Uważa się, że większość nowotworów wieku dziecięcego nie jest dziedziczna. Tylko około 5–15 procent przypadków nowotworów dziecięcych wynika z podstawowej choroby genetycznej. Doradca genetyczny może pomóc w uzyskaniu odpowiedzi na pytania dotyczące ryzyka i badań.
Chromosomy zawierają nasze informacje genetyczne – instrukcje, które mówią każdej komórce w organizmie, jak ma funkcjonować. Ludzie mają 23 pary chromosomów w każdej komórce ciała. Ludzie dziedziczą połowę chromosomów od matki, a połowę od ojca. Chromosomy są zbudowane z nici DNA (kwasu dezoksyrybonukleinowego). Segmenty DNA nazywane są „genami”. Geny zawierają instrukcje dotyczące produkcji białek w komórce. Białka pełnią rolę budulca wszystkich elementów organizmu. Źródło informacji: National Institutes of Health
Doradca genetyczny może pomóc odpowiedzieć na pytania dotyczące badań genetycznych i wspierać rodziny w podejmowaniu decyzji.
Doradcy mogą również udzielać informacji na temat ryzyka przekazania choroby genetycznej związanej ze zwiększonym ryzykiem zachorowania na raka.
Zasadniczo badania genetyczne rozpoczyna się od osoby, która miała raka. Jeśli u tej osoby zostanie stwierdzona choroba genetyczna, należy omówić badanie jej dzieci z doradcą genetycznym, który może przeanalizować korzyści i ryzyko związane z badaniami genetycznymi.
—
Data aktualizacji: maj 2020 r.
Rak jest chorobą polegającą na nieprawidłowym wzroście komórek. W przypadku raka sygnały kontrolujące wzrost komórek nie działają prawidłowo. Dowiedz się, jak rozwija się i rozprzestrzenia nowotwór.
Zdrowy tryb życia jest niezbędny dla osób, które w dzieciństwie cierpiały na poważne choroby. Dowiedz się, jak zadbać o odżywcze jedzenie, aktywność fizyczną i badania kontrolne.