Se eu tiver tido câncer quando criança, meus filhos terão maior risco de desenvolver câncer?
Passarei um gene anormal para meus filhos que poderia causar câncer?
Meus filhos devem fazer um teste genético?
Sobreviventes de câncer pediátrico frequentemente fazem essas perguntas.
Acredita-se que a maioria dos cânceres pediátricos não é hereditária. Apenas cerca de 5-15% dos casos de câncer pediátrico ocorrem por causa de uma condição genética subjacente. Um consultor genético pode ajudar a responder perguntas sobre riscos e exames.
Os cromossomos contêm nossas informações genéticas – as instruções que dizem a cada célula do corpo como funcionar. Os seres humanos têm 23 pares de cromossomos em cada célula do corpo. As pessoas herdam metade de seus cromossomos da mãe e a outra metade do pai. Os cromossomos são compostos por cadeias de DNA (ácido desoxirribonucleico). Segmentos de DNA são chamados de “genes”. Os genes fornecem instruções para a produção de proteínas na célula. As proteínas atuam como blocos de construção para tudo no corpo. Fonte: National Institutes of Health
Um consultor genético pode ajudar a responder perguntas sobre teste genético e dar suporte às famílias na tomada de decisão.
Os consultores também podem fornecer informações sobre o risco de passar uma condição genética associada à chance aumentada de desenvolvimento de câncer.
Em geral, o teste genético inicia com a pessoa que teve o câncer. Se essa pessoa tiver a condição genética, deve-se discutir exames para seus filhos com um consultor genético, que pode analisar os benefícios e riscos do teste genético.
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Revisado: Maio de 2020
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