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Si j’ai eu un cancer, mes enfants vont-ils avoir un cancer ?

Si j’ai eu un cancer étant enfant, mes enfants ont-ils un risque plus élevé de cancer ?

Vais-je transmettre à mes enfants un gène anormal qui pourrait causer un cancer ?

Mes enfants devraient-ils faire des tests génétiques ?

Les survivants d’un cancer de l’enfant se posent souvent ces questions.

La plupart des cancers de l’enfant ne sont pas considérés comme héréditaires. Seulement environ 5 à 15 pour cent des cas de cancer de l’enfant surviennent en raison d’une maladie génétique sous-jacente. Un conseiller en génétique peut aider à répondre aux questions sur les risques et les tests.

La plupart des cancers de l’enfant ne sont pas considérés comme héréditaires. Seulement environ 8 à 10 pour cent des cas de cancer de l’enfant surviennent en raison d’une maladie génétique sous-jacente. Un conseiller en génétique peut aider à répondre aux questions sur le risque et les tests.

Les chromosomes contiennent nos informations génétiques, c’est-à-dire les instructions qui disent à chaque cellule du corps comment fonctionner. Les êtres humains ont 23 paires de chromosomes dans chaque cellule du corps. Certaines personnes héritent la moitié de leurs chromosomes de leur mère et l’autre moitié de leur père. Les chromosomes sont composés de brins d’ADN (acide désoxyribonucléique). Les segments d’ADN sont appelés des « gènes ». Les gènes fournissent des instructions pour fabriquer des protéines dans la cellule. Les protéines agissent comme les éléments constitutifs de tous les éléments du corps. Source : National Institutes of Health

Les faits :

  • La plupart des cas de cancer de l’enfant ne sont pas considérés comme étant dus à un changement génétique héréditaire.
  • Des études suggèrent que 5 à 15 % des patients atteints de cancer de l’enfant naissent avec une maladie génétique qui augmente leur risque de cancer.
  • Parfois, l’enfant affecté est le premier de la famille à avoir cette maladie génétique. D’autres fois, l’enfant peut l’hériter d’un ou de ses deux parents.
  • Il y a une chance que la personne affectée transmette la maladie à ses futurs enfants.
  • Présenter une maladie héréditaire ne signifie pas automatiquement que la personne développera un cancer. Cependant, pour les individus ayant un risque plus élevé de cancer, certains tests de dépistage peuvent être recommandés.

Mon enfant devrait-il faire des tests génétiques ?

Un conseiller en génétique peut aider à répondre aux questions sur les tests génétiques et soutenir les familles dans leur prise de décision.

Les conseillers peuvent également fournir des informations sur le risque de transmettre une maladie génétique associée à un risque plus élevé de développer un cancer.

En général, les tests génétiques commencent par la personne qui a eu le cancer. S’il s’avère que cette personne a une maladie génétique, le dépistage de ses enfants devrait être abordé avec un conseiller en génétique, qui peut passer en revue les avantages et les risques des tests génétiques.

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Révision : Mai 2020

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