تُعد نهاية رحلة علاج السرطان وقتاً مبهجاً ومحطاً للفرح لدى الأطفال المصابين بالسرطان وعائلاتهم. حيث يُلقي الأصدقاء القصاصات الملونة في حفلات "توقف العلاج الكيميائي". ويقرع المرضى الأجراس أو يضربون الناقوس بعد الانتهاء من مرحلة العلاج الإشعاعي.
ولكن، قد يسيطر على المريض في هذه الفترة الانتقالية شعور بالحيرة والقلق. هذا شعور طبيعي.
تُعد مرحلة الانتهاء من علاج السرطان وقتًا ممتعًا ومبهجًا، لكن من الطبيعي أيضًا أن نشعر بالشك وبعدم اليقين والقلق خلال هذه الفترة الانتقالية.
لقد وفرت المستشفى شبكة أمان من المعلومات والدعم. يوفر العمل المختبري المنتظم، وفحوصات التصوير، ومواعيد العيادة تدفقًا مستمرًا من المستجدات حول الحالة الطبية لطفلكم. إن العائلات التي تمر بذات التجربة متواجدة في كل مكان. لذا قد ترتبط هذه العائلات بحياتكم على الفور.
تقول شانون، والدة جريفين الذي يبلغ من العمر 7 سنوات، والذي كان يُعالج من ابيضاض الدم النقوي الحاد في مرحلة الطفولة "لقد أصبحتَ على علاقة قوية بالفعل مع فريقكم الطبي ومع العائلات الأخرى التي تراها تنتظر مواعيد الزيارة. وكأنهم عائلتك. ستفتقدون هذه الصداقات".
يعود جريفين الآن إلى المستشفى كل بضعة أشهر لإجراء الفحوصات. شانون سعيدة لأن ابنها قد انتهي من العلاج الكيميائي. لكنها افتقدت الاتصال المنتظم بالشبكة الوثيقة التي كانت جزءًا منها أثناء علاج جريفين.
من ناحية أخرى، قالت شانون إن القيام بالمهام اليومية المعتادة، مثل تنظيف منزلها بنفسها، هو أمر ممتع. فقد دفعت مجموعة من الأصدقاء المال مقابل خدمة تنظيف منزلها أثناء تلقي ابنها للعلاج، وكان ذلك رائعًا، لكنها ترغب في العودة إلى الروتين المعتاد.
جريفين، طفل مريض بابيضاض الدم النقوي الحاد
بعد الانتهاء من علاج سرطان الطفولة، سيعود المرضى إلى مركز السرطان بصورة منتظمة لإجراء فحوصات المتابعة والاختبارات وفحوصات التصوير.
بعد الانتهاء من علاج السرطان، سيعود المرضى إلى مركز السرطان بصورة منتظمة لإجراء فحوصات المتابعة والاختبارات وفحوصات التصوير. وتستمر فترة المتابعة هذه من سنتين إلى 5 سنوات حسب مركز سرطان الأطفال وتشخيص حالة المريض. يُشار إلى هذه المرحلة أحيانًا بمرحلة "توقف العلاج".
بعد فترة المتابعة الأولى هذه، ينتقل المرضى إلى المتابعة طويلة المدى الخاصة بالناجين من سرطان الطفولة. تهدف المتابعة الطبية طويلة المدى إلى مساعدة الناجين من السرطان للحفاظ على صحتهم قدر الإمكان ومراقبة الأعراض الجانبية المتأخرة الأثار المتأخرة هي آثار جانبية للعلاج تظهر بعد أشهر أو سنوات من انتهاء العلاج. يختلف جدول المواعيد وتفاصيل زيارات المتابعة حسب مركز السرطان واحتياجات المريض.
تكون أي مرحلة انتقالية مصحوبة بالتحديات. كان التركيز سابقًا ينصب على تلقي العلاج. عندما ينتهي العلاج، يجب عليكم أنتم وعائلتكم تهيئة وضع طبيعي جديد لمرحلة ما بعد السرطان. قد تتضمن التحديات ما يأتي:
ينبغي أن يكون لدى الآباء والمرضى، إذا بلغوا من العمر ما يكفي، فهم راسخ بشأن طبيعة مرض السرطان المصاب به الطفل وبروتوكول علاجه. اسألوا فريق الرعاية عن الأثار المتأخرة المحتملة للعلاج.
تحتاج العائلات إلى التواصل مع مقدمي الرعاية الصحية الآخرين بخصوص الخلفية الطبية للمريض واحتياجاته.
اسألوا عن إمكانية الاطلاع على السجلات الطبية:
عندما ينتقل المرضى إلى رعاية المتابعة طويلة الأجل، فإنهم يحصلون على خطة رعاية الناجين. ويشمل ذلك ملخصًا للعلاج وخطة لرعاية المتابعة.
يمكن للعائلات أيضًا تجميع الملخصات الخاصة بها للمساعدة على توضيح التاريخ الطبي للمريض.
تتضمن الموارد ما يأتي:
معاودة التواصل مع مقدم الرعاية الأولية لطفلكم. بعد الانتهاء من علاج السرطان، يصبح هذا الطبيب هو الطبيب الأساسي المسؤول عن تقديم الرعاية الصحية الدورية. تحدّثوا إلى مقدم الرعاية الصحية وإلى أحد الأشخاص في مركز سرطان الأطفال لتحديد الشخص الذي يمكنكم التواصل معه عندما يكون لديكم أي استفسار عن صحة طفلكم. من الشائع جداً أن ينتاب الآباء القلق بشأن تحديد من يجب الاتصال به أولاً ــ طبيب الأطفال أم طبيب الأورام.
حدِّدوا موعدًا مع مقدم الرعاية الصحية الأولية لمناقشة احتياجات الرعاية الصحية اللازمة للطفل. يُعد سرطان الطفولة نادرًا للغاية لدرجة أن أطباء الأطفال قد يقضون حياتهم المهنية بالكامل من دون علاج مريض مصاب بالسرطان.
علاوة على ذلك، اسألوا مقدم الرعاية الصحية عما إذا كانت هناك أي تحصينات يحتاج إليها طفلكم. فقد يفوت الأطفال بعض اللقاحات أحيانًا خلال فترة علاج السرطان. إذا حدث ذلك، فإن مراكز مكافحة الأمراض لديها جدول التحصينات التكميلية.
بلِّغوا مقدِّمي الرعاية الصحية الآخرين، مثل أطباء الأسنان واختصاصيي البصريات، بعلاجات السرطان التي يتلقاها طفلكم واحتياجات الرعاية الصحية الخاصة.
قيّموا تغطيتكم التأمينية قبل العودة إلى المنزل. وإذا لم يكن لديهم تغطية طبية كافية، فينبغي طلب المساعدة من الأخصائي الاجتماعي أو مدير الرعاية التمريضية لإرشادكم إلى الموارد المتاحة.
إن اكتساب عادات صحية والحفاظ عليها أمر مهم للجميع. ويُعد مهمًا بصفة خاصة للناجين من السرطان.
اطلبوا من مركز سرطان الأطفال قائمة بالموارد اللازمة لمرضى السرطان والناجين منه، مثل مجموعات الدعم والمعسكرات الصيفية. افعلوا ذلك حتى لو كنتم تعتقدون أنكم لن تحتاجون إليها. فوجود طفل مصاب بالسرطان يُغيّر حياة العائلة إلى الأبد.
تواصل مع الآخرين لمساعدتك على فهم هذه التجربة المُغيِّرة للحياة.
استخدموا قائمة الأسئلة والمخاوف التالية للمساعدة في إجراء محادثة مع فريق رعايتكم.
المصدر: مجموعة علوم أورام الأطفال
—
لا يدعم موقع Together أي منتج يحمل علامة تجارية مذكور في هذه المقالة.
—
تمت المراجعة: سبتمبر 2022
تعرَّفوا على كيفية فهم تغطية التأمين الصحي لأطفالكم. تعرَّفوا على ماهية الخدمات، والاختبارات، والأدوية، والرعاية المنزلية التي قد تتم تغطيتها.
قد يحتاج الشباب الذين يعودون إلى المدرسة بعد الإصابة بالسرطان أو داء الخلايا المنجلية أو أي مرض آخر إلى الدعم. تعرّفوا على كيف يمكن لخطة 504 أو برنامج التعليم الفردي (IEP) تقديم المساعدة.