گرافٹ بمقابلہ میزبان بیماری (GVHD) ہیماٹوپوائٹک سیل ٹرانسپلانٹ (جسے عام طور پر بون میرو ٹرانسپلانٹ یا اسٹیم سیل ٹرانسپلانٹ کہا جاتا ہے) کی ایک شدید اور بعض اوقات جان لیوا پیچیدگی ہے۔
GVHD ایلو جینک ٹرانسپلانٹ کے بعد ہو سکتی ہے۔ ہیمیٹوپوئیٹک (خون بنانے والے) خلیات کے ماخذ کی بنیاد پر ٹرانسپلانٹ کی 2 اقسام ہیں — ایلو جینک اور آٹو لوگس۔ ایلو جینک ٹرانسپلانٹ اس وقت ہوتا ہے جب خلیات کسی دوسرے شخص سے آتے ہیں۔ آٹو لوگس ٹرانسپلانٹ اس وقت ہوتا ہے جب خلیات مریض سے لیے جاتے ہیں۔
GVHD اس وقت ہوتی ہے جب عطیہ دہندہ کے مدافعتی خلیات (گرافٹ) مریض کے عام خلیات اور بافتوں (میزبان) کو غیر ملکی سمجھتے ہیں اور ان پر حملہ کرتے ہیں۔ ہائپوتھیلمس مدافعتی ردِعمل (امیون ری ایکشن) علامات اس بات پر منحصر ہوتی ہیں کہ عطیہ دہندہ کے خلیات سے جسم کا کون سا حصہ متاثر ہوا ہے۔
ٹرانسپلانٹ کے بعد تقریباً 20-50% مریضوں میں GVHD ہوتی ہے۔ یہ ٹرانسپلانٹ کے بعد کسی بھی وقت پیدا ہو سکتی ہے۔ ایک بار ہونے کے بعد، GVHD کا علاج مشکل ہو سکتا ہے اور شدید صورتوں میں یہ جان لیوا ہو سکتی ہے۔
GVHD کی 2 اقسام ہیں:
حاد GVHD کو عام طور پر ایسی بیماری کے طور پر بیان کیا جاتا ہے جو ٹرانسپلانٹ کے بعد پہلے 100 دنوں کے دوران ہوتی ہے۔ لیکن یہ کسی بھی وقت ہو سکتی ہے۔ اس کی علامات اور نشانیاں عام طور پر جلد، گیسٹروانٹسٹائنل (GI) ٹریکٹ، اور جگرشامل ہیں۔ عطیہ دہندہ کے مدافعتی خلیات میں بنیادی طور پر ٹی سیل.
نشانیاں اور علامات ہلکی سے شدید ہو سکتی ہیں۔ ان میں شامل ہو سکتے ہیں:
جلد
GI ٹریکٹ
جگر
دائمی GVHD کو عام طور پر ایسی بیماری کے طور پر بیان کیا جاتا ہے جو ٹرانسپلانٹ کے 100 دنوں کے بعد ہوتی ہے۔ لیکن یہ اس سے پہلے بھی ظاہر ہو سکتی ہے۔ یہ ایک خودکار مدافعتی بیماری سے ملتی جلتی ہے اور کئی اعضاء یا اعضاء کے نظام کو متاثر کر سکتی ہے۔ عطیہ دہندہ کا مدافعتی ردِعمل بنیادی طور پر ٹی سیل اور B خلیات.
نشانیاں اور علامات ہلکی سے شدید ہو سکتی ہیں۔ ان میں شامل ہو سکتے ہیں:
GVHD کے خطرے کے عوامل میں شامل ہیں:
نگہداشت ٹیم GVHD سے بچاؤ میں مدد کے لیے اقدامات کرے گی۔
مریضوں اور خاندانوں کو GVHD سے بچاؤ میں مدد کے لیے فعال کردار ادا کرنے کی ترغیب دی جاتی ہے:
مریضوں کی GVHD کی علامات کے لیے بہت قریب سے نگرانی کی جائے گی۔ اس عمل میں جسمانی معائنے، طبی سرگزشت لینا، لیبارٹری ٹیسٹ، اور امیجنگ ٹیسٹ شامل ہو سکتے ہیں۔
مزید جانچ علامات کی اقسام پر منحصر ہوتی ہے۔ ٹیسٹوں میں بایوپسی کے ذریعے بافتوں کا نمونہ حاصل کرنا شامل ہو سکتا ہے، جس میں جلد، اوپری اینڈوسکوپی اور/یا کولونوسکوپی، لیبارٹری ٹیسٹ، اور امیجنگ ٹیسٹ شامل ہیں۔
علاج کا مقصد عطیہ دہندہ کے حد سے زیادہ فعال مدافعتی ردعمل کو روکنا اور مدافعتی نظام کو دوبارہ اس طرح تربیت دینا ہے کہ وہ عام میزبان بافتوں پر حملہ نہ کرے۔ علاج مریضوں کے درمیان ان کی علامات کی بنیاد پر مختلف ہو سکتا ہے۔
کورٹیکوسٹیرائڈز جیسے کہ میتھائل پریڈنیسولون، ڈیکسامیتھاسون اور پریڈنیسون GVHD کے علاج کا بنیادی حصہ ہیں۔ ادویات رگ کے ذریعے، منہ کے ذریعے، کریم یا مرہم، آنکھوں کے قطرے یا منہ دھونے والے محلول کے ذریعے دی جا سکتی ہیں۔
دیگر ادویات میں مدافعتی نظام کو دبانے والی ادویات (جیسے اوپر بچاؤ والے حصے میں درج ادویات)، امیونو تھیراپی اور ہدفی تھیراپی شامل ہو سکتی ہیں۔
تنگ بینڈ الٹرا وائلٹ (UV) B فوٹو تھیراپی اور ایکسٹرا کارپوریل فوٹو فیرسس (ECP) 2 علاج ہیں جو دونوں GVHD کے علاج کے لیے روشنی استعمال کرتے ہیں۔
UV فوٹو تھیراپی GVHD کی وجہ سے ہونے والی جلد کی بیماریوں کو ٹھیک کرنے کے لیے UVB شعاعوں کا استعمال کرتی ہے۔
ECP میں خون جمع کرنا اور اسے خون کے سرخ خلیات، خون کے سفید خلیات، اور پلیٹ لیٹس میں الگ کرنا شامل ہے۔ خون کے سفید خلیات کو ادویات سے علاج کیا جاتا ہے اور الٹرا وائلٹ (UV) روشنی کے سامنے رکھا جاتا ہے۔ پھر ان خلیات کو، خون کے دیگر خلیات کے ساتھ، جسم میں واپس بھیج دیا جاتا ہے۔ علاج شدہ خلیات مدافعتی نظام کو متحرک کر سکتے ہیں تاکہ GVHD سے لڑنے میں مدد مل سکے۔
—
نوٹ: ایک عام غلط فہمی یہ ہے کہ ٹرانسپلانٹ کے کامیاب ہونے کے لیے GVHD ہونا ضروری ہے۔ یہ درست نہیں ہے۔ ٹرانسپلانٹ کے کامیاب ہونے کے لیے مریض میں GVHD کا پیدا ہونا ضروری نہیں ہے۔
—
جائزہ لیا گیا: جنوری 2019
بچوں کی تسکینی نگہداشت سے مراد علاج اور دیکھ بھال کا وہ طریقہ کار ہے جو کسی سنگین بیماری کا سامنا کرنے والے بچوں کے لیے اختیار کیا جاتا ہے۔ جانیں پیڈیاٹرک تسکینی نگہداشت ٹیم کس طرح مدد کر سکتی ہے۔