Людина зі спадковим ризиком раку має вищу ймовірність розвитку раку через зміни генів, які можуть бути передані у спадок від батьків.
Гени – це ділянки ДНК, що несуть важливі інструкції, які повідомляють клітинам, як рости та функціонувати. Гени визначають такі особливості, як колір волосся та очей.
Мутація – це зміна в гені, яка впливає на те, як ген працює. Деякі мутації можуть збільшити ймовірність розвитку раку. Людина може бути першою в родині, хто має мутацію. Або вона могла успадкувати зміну гена від одного чи обох батьків.
Спадковий ризик раку означає, що людина має більший шанс розвитку захворювання. Але це не означає, що людина завжди буде хворіти на рак.
Близько 10–15 % дітей з раком мають зміну гена, яка пов'язана зі спадковим ризиком раку.
Спадковий ризик також можна назвати генетичною схильністю. Дізнайтеся більше про генетичні порушення та синдроми схильності.
Деякі види раку розвиваються через зміну гена (мутацію), що спадково передається між членами родини.
Генетичний аналіз виявляє зміни в генах людини, які можуть спричинити рак. Аналізи можуть показати, чи є рак спадковим. Вони також можуть показати, чи успадкували члени сім'ї ту саму мутацію, навіть якщо у них немає ознак раку.
Існує багато видів генетичних аналізів. Ваш лікар обговорить з вами генетичне тестування та отримає вашу згоду на проведення аналізів. Зазвичай лікарі відбирають невелику кількість зразків крові, слини або іншої тканини. Потім вони надсилають ці зразки до лабораторії для тестування.
Пізніше ви зустрінетеся зі своїм лікарем, щоб обговорити результати тесту та дізнатися, що ці результати означають для вас та вашої родини.
Ваша команда з лікування може рекомендувати проведення генетичного аналізу для вашої дитини, якщо:
Генетичний консультант може допомогти вам зрозуміти генетичні захворювання та підготуватися до генетичного аналізу. Приділіть час, щоб ретельно обміркувати всі за і проти та обговорити свої занепокоєння з вашою командою з лікування. Деякі люди можуть відчувати смуток, тривогу або гнів через результати своїх аналізів. Генетичний консультант може допомогти вам зрозуміти, чого очікувати, і зрозуміти, що означають результати. Він також може допомогти вам зрозуміти страхове покриття та знайти варіанти для генетичного аналізу.
Дізнайтеся більше про генетичне консультування та аналіз.
З'ясування історії хвороби вашої родини може надати важливу інформацію про спадковий ризик розвитку раку. Якщо можливо, зберіть інформацію про близьких родичів вашої дитини. Це включає батьків, дітей, братів і сестер, бабусь і дідусів, тіток, дядьків та двоюрідних братів і сестер. Визначте будь-яких членів родини, які в даний час хворіють або колись хворіли на будь-який тип раку.
Для кожного члена родини, який хворів на рак, спробуйте з'ясувати:
Ви можете не мати доступу до історії хвороби члена родини, і це нормально. Деякі люди можуть багато знати про історію хвороби своєї родини. Інші люди можуть не мати багато доступної інформації. Обговоріть будь-які запитання чи занепокоєння з вашою командою з лікування.
Якщо у вашої дитини є спадковий ризик раку, існують кроки, які допоможуть контролювати та відстежувати її здоров'я:
—
Переглянуто: серпень 2024 року
Рак — це хвороба, що проявляється аномальним ростом клітин. У разі раку сигнальна система, що контролює ріст клітин, не функціонує належним чином. Дізнайтеся про те, як росте та поширюється рак.