Перейти к основному содержанию

Доксорубицин

Химиотерапия

Торговые марки:

Adriamycin®

Другие имена:

Hydroxydaunomycin hydrochloride, Doxorubicin hydrochloride

Часто используется для:

Лейкоз, лимфома, опухоль Вильмса, нейробластома, саркомы, прочие солидные опухоли

значок планшета

Сведения о доксорубицине

Доксорубицин — лекарственный препарат, который применяется в рамках химиотерапии. Его действие направлено на замедление или прекращение роста клеток. Как правило, назначается в комплексе с другими препаратами.

Терапия с применением доксорубицина может приводить к серьезным нарушениям в работе сердца. Эти нарушения могут проявляться во время курса терапии либо позднее, через несколько месяцев или лет. Семья пациента должна незамедлительно сообщить лечащему врачу, если у пациента наблюдается кашель, необычное сердцебиение (например, слишком быстрое или слишком медленное), отек конечностей, одышка, внезапный набор массы тела, усталость или общая слабость. Перед началом курса терапии или во время него могут назначить ряд анализов, чтобы убедиться, что сердце пациента способно выдержать дополнительную нагрузку, связанную с поступлением препарата в организм.

В ходе терапии пациенту нужно будет регулярно сдавать анализы для проверки показателей крови и для отслеживания работы печени и почек. Терапия с применением этого лекарственного препарата может приводить к нарушениям в работе сердца, поэтому врачи будут тщательно следить за работой сердца.

Доксорубицин может вызывать поражение тканей в случае контакта во время внутривенного введения. В месте введения иглы может наблюдаться раздражение и повреждение кожных покровов. Обязательно скажите врачу или медсестре, если во время введения препарата чувствуется жжение.

значок капельницы

Введение внутривенно (через капельницу или инъекция) в жидкой форме

 
значок восклицательного знака в круге

Возможные побочные эффекты

  • Моча красного или оранжевого цвета
  • Язвы в ротовой полости
  • Нарушения в работе сердца
  • Изменение цвета кожи на облученном участке
  • Выпадение волос
  • Тошнота и рвота
  • Потеря аппетита
  • Диарея
  • Повышенная утомляемость или общая слабость
  • Обезвоживание
  • Боль в области живота
  • Боль в глазах или раздражение глаз
  • Изменение состояния ногтевых пластин
  • Низкие показатели крови, как правило, через 10–14 дней
  • Нарушения в работе печени
  • Изменения менструального цикла
  • Бесплодие (может быть временным)
  • Раздражение кожи в месте введения иглы для внутривенного вливания

Перечисленные побочные эффекты наблюдаются не у всех пациентов, которым назначен доксорубицин. Жирным шрифтом выделены самые частые побочные эффекты, но не исключены и другие. Сообщайте обо всех возможных побочных эффектах своему лечащему врачу или фармацевту.

значок отдаленных последствий

Возможные отдаленные последствия

У некоторых пациентов могут наблюдаться долгосрочные побочные эффекты или отдаленные последствия, сохраняющиеся со времени приема препарата либо появившиеся только через несколько месяцев или лет после его окончания. Возможные отдаленные последствия терапии с применением доксорубицина:

значок семьи

Рекомендации для семьи

Обязательно обсудите эти и другие рекомендации со своим лечащим врачом или фармацевтом.

  • Терапия с применением доксорубицина может приводить к нарушениям в работе сердца. Необходимо постоянно контролировать работу сердца пациента и следить за появлением признаков сердечно-сосудистых заболеваний. Нарушения в работе сердца могут проявиться в любой момент времени как во время курса терапии, так и после его завершения.
  • Лечащий врач может назначить отдельный лекарственный препарат от тошноты и рвоты.
  • В случае внутривенного введения доксорубицина после проведения лучевой терапии участок кожи, подвергавшийся облучению, может снова покраснеть.
  • При назначении этого лекарственного препарата не рекомендуется употреблять в пищу грейпфрут или померанец, а также сок грейпфрута или померанца и напитки с содержанием этих соков. 
  • Пациенты, ведущие половую жизнь, должны применять методы контрацепции во время курса терапии и в течение 6 месяцев после.
  • Беременные или кормящие грудью пациентки должны предупредить об этом лечащего врача.
  • Ухаживающие лица должны следовать всем инструкциям во избежание контакта с биологическими жидкостями пациента, в которых в течение 48 часов после поступления препарата в организм могут содержаться его следы.