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Quando os médicos suspeitam de uma infecção em um paciente com câncer infantil, eles podem precisar descobrir qual germe está causando a infecção. Conhecer a fonte da infecção pode ajudar os médicos a determinar um tratamento adequado.
Uma infecção pode ser potencialmente fatal para os pacientes. Certos cânceres e tratamentos podem enfraquecer gravemente o sistema imunológico, deixando os pacientes vulneráveis a infecções graves.
Descobrir a fonte da infecção pode exigir certos exames e procedimentos. O tipo específico de exame depende dos sinais e sintomas do paciente e do tipo de infecção de que os médicos suspeitam.
Devido à natureza crítica das infecções, os médicos podem iniciar imediatamente um plano de tratamento antimicrobiano de amplo espectro que pode matar ou interromper o crescimento de diversos germes, mesmo antes de a equipe de cuidados começar exames e procedimentos para identificar a causa da infecção.
Os profissionais de saúde geralmente começam com um histórico médico detalhado e fazendo um exame físico. Eles procuram sinais e sintomas que indiquem o local da infecção. Eles podem incluir, dentre outros:
Após o exame, os médicos podem solicitar determinados exames para coletar mais informações.
Se houver suspeita de infecção, os profissionais de saúde geralmente começam com um histórico médico e exame físico, que podem ser seguidos por exames para encontrar mais informações.
A hemocultura é o exame mais comum para diagnosticar infecção. Ela envolve a coleta de sangue do paciente e o envio da amostra de sangue para o laboratório.
Exames adicionais podem ser feitos dependendo dos sinais e sintomas do paciente.
Se houver suspeita de infecção urinária, a equipe de cuidados coletará uma amostra de urina do paciente e realizará exames de urina, como cultura de urina e/ou urinálise.
Se o paciente apresentar sintomas respiratórios como tosse ou coriza, os médicos podem coletar um swab OU lavado nasofaríngeo. Esse exame é realizado para obter uma amostra de células e secreções do espaço atrás da garganta conectado à passagem nasal. Esse espaço é chamado de nasofaringe.
Em alguns casos, os médicos também podem solicitar exames e procedimentos adicionais, como radiografia de tórax, tomografia computadorizada ou broncoscopia para investigar as fontes de infecção.
Se os médicos virem sinais de infecção da pele, eles podem realizar uma biópsia da área anormal da pele para investigar as causas da infecção.
Se uma lesão mostrar sinais de infecção, os médicos coletarão líquido da lesão e o enviarão ao laboratório para exame.
Para realizar uma cultura de lesões, um membro da equipe de tratamento limpará a lesão, coletará o fluido da lesão usando um swab, colocará o fluido em uma preparação de cultura e enviará para o laboratório.
Se um paciente apresentar sinais e sintomas como diarreia, uma amostra fecal pode ser coletada para cultura ou outros tipos de exames.
Uma amostra fecal fresca deve ser coletada em um recipiente limpo que não tenha sido contaminado com outras substâncias, como urina, água ou tocando no vaso sanitário ou fralda. Depois que a amostra for coletada, ela será levada para um laboratório. Uma amostra fecal também pode ser coletada com um swab do reto.
Os médicos podem solicitar uma TC de abdome e pelve para investigar sinais de infecção.
Se os médicos suspeitarem de infecção do SNC, eles podem solicitar um exame de punção lombar ou estudos de imagem, como de ressonância magnética do cérebro.
Às vezes, todos os resultados de exame podem voltar como negativos. Isso significa que o tipo de germe que causa a infecção não pode ser identificado. Se ainda houver suspeita de infecção, os médicos poderão, após uma discussão, continuar a usar um plano de tratamento antimicrobiano eficaz contra as causas mais possíveis de infecção.
Se o germe que está causando a infecção tiver crescimento detectado em culturas, um exame de suscetibilidade pode ser realizado. Esses exames determinam se o germe será suscetível ou resistente a diferentes antibióticos. A equipe de cuidados usará os resultados desses exames para determinar o tratamento mais apropriado.
Leva pelo menos 24 horas e talvez 2-3 dias (ou mais) para obter resultados de exames, dependendo do tipo de exame.
A equipe de cuidados compartilhará os resultados com a família e discutirá as opções de tratamento.
