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Mitoxantrone

Chimiothérapie

Les noms de marques:

Novantrone®

Souvent utilisé pour:

Leucémie, Lymphome

icône presse-papier

À propos de la mitoxantrone

La mitoxantrone est un type de chimiothérapie. Elle fonctionne en ralentissant ou en arrêtant la croissance des cellules. La mitoxantrone se présente généralement sous la forme d'un liquide bleu.

La mitoxantrone peut provoquer de graves problèmes cardiaques. Ces problèmes peuvent survenir pendant le traitement ou plusieurs mois à plusieurs années plus tard. Les familles doivent informer immédiatement l'équipe de soins si le patient présente une toux, un rythme cardiaque irrégulier (trop rapide ou trop lent), un gonflement des bras ou des jambes, un essoufflement, une prise de poids soudaine, une fatigue ou une faiblesse. L'équipe de soins peut demander la réalisation d'analyses avant et pendant le traitement afin de déterminer si la fonction cardiaque du patient est suffisante pour que le patient puisse recevoir de la mitoxantrone.

Les patients se soumettent à des prises de sang régulières, qui permettent de vérifier la numération globulaire et de surveiller les fonctions hépatique et rénale. Ce médicament peut provoquer des lésions cardiaques ; la fonction cardiaque peut donc faire l'objet d'une surveillance.

En cas de fuite à côté de la veine, la mitoxantrone peut causer des lésions tissulaires. Les patients peuvent présenter des irritations et des lésions cutanées sur le site d'injection. Indiquez au soignant la présence de brûlures pendant l'administration.

icône poche de perfusion

Administré par voie intraveineuse ou injection sous forme liquide

 
icône point d'exclamation dans un cercle

Effets secondaires possibles

  • Coloration bleu-vert des urines, de la salive ou des larmes
  • Coloration bleu-vert de la partie blanche des yeux
  • Faible numération globulaire (risque accru d'infection, de saignement, d'anémie et/ou de fatigue)
  • Problèmes cardiaques
  • Irritation cutanée sur le site d'injection
  • Nausées et vomissements
  • Perte d'appétit
  • Diarrhées
  • Constipation
  • Douleurs abdominales ou dorsales
  • Modifications du lit unguéal
  • Fatigue ou faiblesse
  • Plaies buccales
  • Perte de cheveux
  • Problèmes hépatiques
  • Modification du cycle menstruel normal

Tous les patients qui prennent de la mitoxantrone ne souffriront pas de ces effets secondaires. Les effets secondaires courants sont indiqués en gras, mais il peut y en avoir d'autres. Veuillez signaler tous les effets secondaires suspects à votre médecin ou à votre pharmacien.

icône effets tardifs

Effets tardifs possibles

Certains patients peuvent présenter des effets à long terme ou tardifs du traitement qui peuvent se poursuivre ou se développer plusieurs mois ou années après la fin du traitement. Les effets tardifs possibles dus à la doxorubicine incluent :

icône famille

Conseils pour les familles

Veillez à aborder l'ensemble des recommandations avec votre médecin ou votre pharmacien.

  • Lors de la prise de mitoxantrone, il convient de boire abondamment. Veillez à suivre les instructions de l'équipe de soins concernant l'apport de liquides approprié.
  • Un médecin peut prescrire des médicaments pour réduire les nausées et les vomissements.
  • La mitoxantrone peut endommager le cœur. Les patients doivent faire l'objet d'une surveillance continue de la fonction cardiaque et observer les signes éventuels de cardiopathie. Des problèmes cardiaques peuvent survenir à tout moment pendant ou après le traitement.
  • Lorsque vous prenez ce médicament, ne mangez pas de pamplemousse ou d'orange amère, et ne buvez pas de jus ou de boisson à base de pamplemousse ou d'orange amère.
  • Les patientes sexuellement actives doivent utiliser un moyen de contraception pendant le traitement et jusqu'à 6 mois après la fin du traitement.
  • Les patientes doivent avertir leur médecin si elles sont enceintes ou si elles allaitent.
  • Les soignants doivent suivre les instructions en vigueur pour éviter tout contact avec les fluides corporels du patient, qui peuvent contenir le médicament pendant 48 heures après son administration.