Bienvenue dans

Ensemble est une nouvelle ressource qui s'adresse à toute personne touchée par le cancer pédiatrique : patients, parents, membres de la famille et amis.

En savoir plus

Dinutuximab

Anticorps monoclonal

Les noms de marques:

Unituxin®

Autres noms:

ch14.18, anti-GD2 antibody

Souvent utilisé pour:

Neuroblastome

icône presse-papier

À propos du dinutuximab

Le dinutuximab est un type d'anticorps monoclonal. Ce médicament peut être administré à la clinique ou à l'hôpital. Il est administré par voie intraveineuse pendant une perfusion longue sur plusieurs jours consécutifs. Le dinutuximab est généralement utilisé en association avec d'autres médicaments.

icône poche de perfusion

Peut êtreadministré par voie intraveineuse sous forme liquide

 
icône point d'exclamation dans un cercle

Effets secondaires possibles

  • Douleur pouvant être sévère, brûlure ou picotementetengourdissement
  • Fièvre
  • Faible tension artérielle
  • Irritation de la peau, éruptions cutanées
  • Diarrhées
  • Perte d'appétit
  • Nausées ou vomissements
  • Gonflement du visage, des lèvres, des mains, des chevilles ou des pieds
  • Troubles respiratoires
  • Prise de poids
  • Douleur ou oppression thoracique
  • Sentiment de confusion

Tous les patients qui prennent dudinutuximabne souffriront pas de ces effets secondaires. Les effets secondaires courants sont indiqués en gras, mais il peut y en avoir d'autres. Veuillez signaler tous les effets secondaires suspects à votre médecin ou à votre pharmacien.

icône effets tardifs

Effets tardifs possibles

Certains patients peuvent présenter des effets à long terme ou tardifs du traitement qui peuvent se poursuivre ou se développer plusieurs mois ou années après la fin du traitement. Le dinutuximab est un médicament relativement récent. À ce jour, aucun effet tardif n'a été rapporté.

icône famille

Conseils pour les familles

Veillez à aborder l'ensemble des recommandations avec votre médecin ou votre pharmacien.

  • Les patients recevront des liquides et des médicaments par voie intraveineuse pour prévenir les réactions audinutuximab. Il s'agit notamment d'analgésiques et d'antihistaminiques. L'équipe de soins surveillera le patient de près pendant la perfusion du médicament et parfois également durant les heures qui suivent la fin de la perfusion.
  • Ce médicament peut causer un problème grave appelé syndrome de fuite capillaire pouvant entraîner une tension artérielle faible, un rythme cardiaque anormal, une douleur ou une oppression thoracique, une crise cardiaque, des problèmes pulmonaires ou respiratoires, des problèmes hémorragiques, des problèmes rénaux, un gonflement ou un sentiment de confusion.
  • Les patientes sexuellement actives doivent utiliser un moyen de contraception pendant le traitement et jusqu'à 6 mois après la fin du traitement.
  • Les patientes doivent avertir leur médecin si elles sont enceintes ou si elles allaitent.
  • Les soignants doivent suivre les instructions en vigueur pour éviter tout contact avec les fluides corporels du patient, qui peuvent contenir le médicament pendant 48 heures après son administration.