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Dactinomycine

Chimiothérapie

Les noms de marques:

Cosmegen®

Autres noms:

Actinomycin, Actinomycin D

Souvent utilisé pour:

Sarcomes, Tumeur de Wilms

icône presse-papier

À propos de la dactinomycine

La dactinomycine est un type de chimiothérapie. Elle fonctionne en ralentissant ou en arrêtant la croissance des cellules. La dactinomycine est généralement utilisée en association avec d'autres médicaments.

En cas de fuite à côté de la veine, la dactinomycine peut causer des lésions tissulaires. Les patients peuvent présenter des irritations et des lésions cutanées sur le site d'injection. Indiquez au soignant la présence de brûlures pendant l'administration.

icône poche de perfusion

Administré par voie intraveineuse sous forme liquide

 
icône point d'exclamation dans un cercle

Effets secondaires possibles

  • Nausées et vomissements
  • Jaunissement des yeux
  • Problèmes hépatiques
  • Douleurs abdominales
  • Perte d'appétit
  • Diarrhées
  • Perte de cheveux
  • Irritation cutanée sur le site d'injection
  • Numération globulaire faible (risqueaccrud'infection, de saignement, d'anémie et/ou de fatigue)
  • Urticaire et/ou éruptions cutanées
  • Difficultés à respirer ou à avaler
  • Plaies buccales
  • Méléna ou selles goudronneuses
  • Présence de sang dans les selles

Tous les patients qui prennent de la dactinomycine ne souffriront pas de ces effets secondaires. Les effets secondaires courants sont indiqués en gras, mais il peut y en avoir d'autres. Veuillez signaler tous les effets secondaires suspects à votre médecin ou à votre pharmacien.

icône famille

Conseils pour les familles

Veillez à aborder l'ensemble des recommandations avec votre médecin ou votre pharmacien.

  • Les patientes sexuellement actives doivent utiliser un moyen de contraception pendant le traitement et jusqu'à 6 mois après la fin du traitement.
  • Les patientes doivent avertir leur médecin si elles sont enceintes ou si elles allaitent.
  • Si la dactinomycine est administrée après une radiothérapie, la zone cutanée exposée à la radiothérapie peut de nouveau devenir rouge.
  • Les soignants doivent suivre les instructions en vigueur pour éviter tout contact avec les fluides corporels du patient, qui peuvent contenir le médicament pendant 48 heures après son administration.