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Together es un nuevo recurso para personas afectadas por cáncer pediátrico, ya sean pacientes, padres, familiares y amigos.
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Red organizada de tejido nervioso en el cuerpo. Incluye el sistema nervioso central (el cerebro y la médula espinal), el sistema nervioso periférico (los nervios que se extienden desde la médula espinal hasta el resto del cuerpo) y otro tejido nervioso.
Se refiere al cerebro y la médula espinal.
Parte del sistema nervioso que aumenta la frecuencia cardíaca, la presión arterial, la frecuencia respiratoria y el tamaño de las pupilas. También hace que los vasos sanguíneos se estrechen y disminuyan los jugos digestivos.
Tratamiento quimioterapéutico sistémico con medicamentos anticancerosos que se transportan a través de la sangre hasta las células de todo el cuerpo.
Trastorno poco frecuente en el que hay defectos en los tubos pequeños que transportan la bilis (líquido que ayuda a digerir la grasa) fuera del hígado. Estos tubos pequeños pueden ser estrechos o tener una forma anormal, o puede haber menos tubos de lo normal. Esto puede provocar la acumulación de bilis en el hígado, lo que puede causar cirrosis (cicatrices en el hígado) y daño hepático. El síndrome de Alagille también puede afectar otras partes del cuerpo, como el corazón, los riñones, los vasos sanguíneos, los ojos, el rostro y la columna vertebral. Generalmente ocurre en bebés y niños, y puede ser hereditario.
Trastorno poco frecuente de crecimiento excesivo en el que los bebés son grandes al nacer y pueden desarrollar bajo nivel de azúcar en la sangre. Otros síntomas comunes son una lengua grande, órganos internos grandes y defectos de la pared abdominal cerca del ombligo. El síndrome de Beckwith-Wiedemann aumenta el riesgo de desarrollar ciertos cánceres, especialmente el tumor de Wilms.
Tipo de trastorno hereditario en el que existe un riesgo más alto de lo normal de padecer ciertos tipos de cáncer. Los síndromes de cáncer heredado son causados por mutaciones (cambios) en ciertos genes que se transmiten de padres a hijos. En un síndrome de cáncer heredado, se pueden observar ciertos patrones de cáncer dentro de las familias. Estos patrones incluyen tener varios familiares cercanos (como una madre, hija y hermana) con el mismo tipo de cáncer, desarrollar cáncer a una edad temprana, o que dos o más tipos de cáncer se desarrollen en la misma persona. Ejemplos de síndromes de cáncer heredado son el síndrome de cáncer de mama y de ovario hereditarios, el síndrome de Li-Fraumeni, el síndrome de Cowden y el síndrome de Lynch. También se llama síndrome de cáncer hereditario.
Afección en la cual un lado del rostro está enrojecido, no produce sudor, y tiene la pupila contraída y el párpado caído. Puede ser causado por una lesión o parálisis de los nervios del cuello, o por un tumor.
Trastorno hereditario poco común causado por mutaciones (cambios) en el gen TP53. Padecer el síndrome de Li-Fraumeni aumenta el riesgo de desarrollar muchos tipos de cáncer. Los cánceres a menudo se desarrollan a una edad temprana, y una persona puede padecer más de un tipo de cáncer. El síndrome de Li-Fraumeni es un tipo de síndrome de cáncer hereditario. También se llama SLF.
Afección que puede ocurrir después del tratamiento de un cáncer de crecimiento rápido, especialmente ciertas leucemias y linfomas (cánceres de la sangre). A medida que las células tumorales mueren, se descomponen y liberan su contenido en la sangre. Esto provoca un cambio en ciertas sustancias químicas de la sangre, que puede causar daño a los órganos, incluidos los riñones, el corazón y el hígado.